Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 15 de julio de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Glaxosmithkline S.A.

AUGMENTINE 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES

POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

AUGMENTINE 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES contiene clavulanico acido, amoxicilina trihidrato. Pertenece al grupo terapéutico «antibacterianos betalactamicos, penicilinas» (código ATC J01C). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Glaxosmithkline S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: polvo para suspensión oral
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 125 mg / 500 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
CLAVULANICO ACIDO	125 mg
AMOXICILINA TRIHIDRATO	500 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 15 de julio de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: CLAVULANICO ACIDO 125 mg · AMOXICILINA TRIHIDRATO 500 mg
Excipientes de declaración obligatoria: ASPARTAMO (E-951) (15 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Glaxosmithkline S.A.
Número de registro: 56683
Fecha de autorización: 31 de diciembre de 1985
Clasificación ATC: J01C ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS, PENICILINAS › J01CR Combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa › J01CR02 Amoxicilina e inhibidores de la betalactamasa

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 15 de julio de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de diciembre de 1985 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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