Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 18 de abril de 2023 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento
Sin imagen disponible
Aurovitas Spain, S.A.U.

EULITOP RETARD 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA

COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

EULITOP RETARD 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA contiene bezafibrato. Pertenece al grupo terapéutico «agentes modificadores de los lipidos, monofarmacos» (código ATC C10A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Aurovitas Spain, S.A.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido de liberación prolongada
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 400 mg bezafibrato

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
BEZAFIBRATO 400 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 18 de abril de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
BEZAFIBRATO 400 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LACTOSA (51 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (0.075 mg) · POLISORBATO 80 (0,112 mg) · LACTOSA (3,75 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (10 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Aurovitas Spain, S.A.U.
Número de registro
57150
Fecha de autorización
30 de septiembre de 1986
Clasificación ATC
C10A AGENTES MODIFICADORES DE LOS LIPIDOS, MONOFARMACOS › C10AB Fibratos › C10AB02 Bezafibrato
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 18 de abril de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de septiembre de 1986 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

Medicamentos relacionados

Otros medicamentos de la misma categoría con ficha en este sitio

Nolotil

Metamizol

Analgésico y antipirético para dolor intenso (cápsulas 575 mg)

Espidifen

Ibuprofeno arginina

Ibuprofeno 600 mg de acción rápida en sobres

Voltaren

Diclofenaco

AINE para dolor e inflamación (comprimidos 50 mg)

Tramadol

Tramadol

Analgésico opioide para dolor moderado-intenso

Naproxeno

Naproxeno

AINE de acción prolongada para dolor e inflamación

Gelocatil

Paracetamol

Paracetamol 650 mg para dolor y fiebre