Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 5 de julio de 2023 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Fresenius Kabi España, S.A.U.

DEXTROSA FRESENIUS KABI 50% SOLUCION PARA PERFUSION

SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

DEXTROSA FRESENIUS KABI 50% SOLUCION PARA PERFUSION contiene glucosa. Pertenece al grupo terapéutico «soluciones i.v.» (código ATC B05B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Fresenius Kabi España, S.A.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 50 g glucosa

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
GLUCOSA 50 g
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 5 de julio de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
GLUCOSA 50 g
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Fresenius Kabi España, S.A.U.
Número de registro
57864
Fecha de autorización
31 de octubre de 1988
Clasificación ATC
B05B SOLUCIONES I.V. › B05BA Soluciones para nutricion parenteral › B05BA03 Carbohidratos
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 14 de septiembre de 2018 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de octubre de 1988 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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