Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 9 de marzo de 2019 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento
Sin imagen disponible
Teva B.V.

RYTMONORM 3,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

RYTMONORM 3,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE contiene propafenona hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «antiarritmicos de clase i y iii» (código ATC C01B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Teva B.V. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución inyectable
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 70 mg propafenona hidrocloruro/ 20 ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
PROPAFENONA HIDROCLORURO 70 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 9 de marzo de 2019 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
PROPAFENONA HIDROCLORURO 70 mg
Excipientes de declaración obligatoria
GLUCOSA MONOHIDRATO (1076 mg)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Teva B.V.
Número de registro
58275
Fecha de autorización
30 de noviembre de 1989
Clasificación ATC
C01B ANTIARRITMICOS DE CLASE I Y III › C01BC Antiarritmicos de clase Ic › C01BC03 Propafenona
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 9 de marzo de 2019 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de noviembre de 1989 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

Medicamentos relacionados

Otros medicamentos de la misma categoría con ficha en este sitio

Nolotil

Metamizol

Analgésico y antipirético para dolor intenso (cápsulas 575 mg)

Espidifen

Ibuprofeno arginina

Ibuprofeno 600 mg de acción rápida en sobres

Voltaren

Diclofenaco

AINE para dolor e inflamación (comprimidos 50 mg)

Tramadol

Tramadol

Analgésico opioide para dolor moderado-intenso

Naproxeno

Naproxeno

AINE de acción prolongada para dolor e inflamación

Gelocatil

Paracetamol

Paracetamol 650 mg para dolor y fiebre