Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 17 de septiembre de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento
Envase de VOLTAREN 1 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION - Prospecto oficial
Laboratoires Thea

VOLTAREN 1 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION

COLIRIO EN SOLUCIÓN VÍA OFTÁLMICA

Requiere receta No afecta a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

VOLTAREN 1 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION contiene diclofenaco sodico. Pertenece al grupo terapéutico «agentes antiinflamatorios» (código ATC S01B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Laboratoires Thea y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: colirio en solución
  • Vía de administración: vía oftálmica
  • Dosis por unidad: 1 mg/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
DICLOFENACO SODICO 1 mg

Prospecto oficial actualizado el 17 de septiembre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
DICLOFENACO SODICO 1 mg
Excipientes de declaración obligatoria
PROPILENGLICOL (19,00 mg) · BENZALCONIO, CLORURO DE (0,05 mg) · EDETATO DE DISODIO (1,00 mg) · HIDROXIPROPIL GAMMACICLODEXTRINA (20,00 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Laboratoires Thea
Número de registro
58308
Fecha de autorización
30 de septiembre de 1989
Clasificación ATC
S01B AGENTES ANTIINFLAMATORIOS › S01BC Agentes antiinflamatorios no esteroideos › S01BC03 Diclofenaco

Ficha técnica oficial actualizada el 17 de septiembre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de septiembre de 1989 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

Medicamentos relacionados

Otros medicamentos de la misma categoría con ficha en este sitio