Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 5 de agosto de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento

Bexal Farmaceutica S.A.

ZOFRAN 4 mg SOLUCION INYECTABLE

SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ZOFRAN 4 mg SOLUCION INYECTABLE contiene ondansetron hidrocloruro dihidrato. Pertenece al grupo terapéutico «antiemeticos y farmacos para las nauseas» (código ATC A04A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Bexal Farmaceutica S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: solución inyectable
Vía de administración: vía intramuscular, vía intravenosa
Dosis por unidad: 4 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO	4 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 5 de agosto de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO 4 mg
Excipientes de declaración obligatoria: CITRATO DE SODIO (E-331) (0,5 mg) · CLORURO DE SODIO (18 mg)
Condiciones de prescripción: Uso Hospitalario
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Bexal Farmaceutica S.A.
Número de registro: 59071
Fecha de autorización: 31 de mayo de 1991
Clasificación ATC: A04A ANTIEMETICOS Y FARMACOS PARA LAS NAUSEAS › A04AA Antagonistas de receptores de serotonina (5-HT3) › A04AA01 Ondansetron

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 13 de mayo de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de mayo de 1991 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

Medicamentos relacionados

Otros medicamentos de la misma categoría con ficha en este sitio

Nolotil

Metamizol

Analgésico y antipirético para dolor intenso (cápsulas 575 mg)

Espidifen

Ibuprofeno arginina

Ibuprofeno 600 mg de acción rápida en sobres

Voltaren

Diclofenaco

AINE para dolor e inflamación (comprimidos 50 mg)

Tramadol

Analgésico opioide para dolor moderado-intenso

Naproxeno

AINE de acción prolongada para dolor e inflamación

Gelocatil

Paracetamol

Paracetamol 650 mg para dolor y fiebre