Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 21 de febrero de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento
Envase de NORVAS 5 mg COMPRIMIDOS - Prospecto oficial
Viatris Healthcare Limited

NORVAS 5 mg COMPRIMIDOS

COMPRIMIDO VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

NORVAS 5 mg COMPRIMIDOS contiene amlodipino besilato. Pertenece al grupo terapéutico «bloqueantes selectivos de canales de calcio con efectos principalmente vasculares» (código ATC C08C). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Viatris Healthcare Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 5 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
AMLODIPINO BESILATO 5 mg

Prospecto oficial actualizado el 21 de febrero de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
AMLODIPINO BESILATO 5 mg
Excipientes de declaración obligatoria
CARBOXIMETILALMIDON SODICO (4 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Viatris Healthcare Limited
Número de registro
59159
Fecha de autorización
31 de enero de 1992
Clasificación ATC
C08C BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS PRINCIPALMENTE VASCULARES › C08CA Derivados de la dihidropiridina › C08CA01 Amlodipino

Ficha técnica oficial actualizada el 3 de enero de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de enero de 1992 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

Medicamentos relacionados

Otros medicamentos de la misma categoría con ficha en este sitio