Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 29 de enero de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Envase de INASPIR 25 microgramos/inhalacion SUSPENSION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION - Prospecto oficial
Glaxosmithkline S.A.

INASPIR 25 microgramos/inhalacion SUSPENSION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION

SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN EN ENVASE A PRESIÓN • VÍA INHALATORIA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

INASPIR 25 microgramos/inhalacion SUSPENSION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION contiene salmeterol xinafoato. Pertenece al grupo terapéutico «adrenergicos, inhalatorios» (código ATC R03A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Glaxosmithkline S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: suspensión para inhalación en envase a presión
  • Vía de administración: vía inhalatoria
  • Dosis por unidad: 25 mcg salmeterol/aplicación

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
SALMETEROL XINAFOATO 25 µg

Prospecto oficial actualizado el 29 de enero de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
SALMETEROL XINAFOATO 25 µg
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Glaxosmithkline S.A.
Número de registro
59527
Fecha de autorización
30 de septiembre de 1992
Clasificación ATC
R03A ADRENERGICOS, INHALATORIOS › R03AC Agonistas selectivos de receptores beta-2 adrenergicos › R03AC12 Salmeterol

Ficha técnica oficial actualizada el 26 de abril de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de septiembre de 1992 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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