Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 16 de marzo de 2022 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Angelini Pharma Espana S.L.

OPONAF 10 g POLVO PARA SOLUCION ORAL

POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

OPONAF 10 g POLVO PARA SOLUCION ORAL contiene lactitol monohidrato. Pertenece al grupo terapéutico «farmacos para el estreñimiento» (código ATC A06A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Angelini Pharma Espana S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo para solución oral
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 100 g

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
LACTITOL MONOHIDRATO 100 g
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 16 de marzo de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
LACTITOL MONOHIDRATO 100 g
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Angelini Pharma Espana S.L.
Número de registro
59691
Fecha de autorización
28 de febrero de 1993
Clasificación ATC
A06A FARMACOS PARA EL ESTREÑIMIENTO › A06AD Laxantes osmoticos › A06AD12 Lactitol
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 16 de marzo de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 28 de febrero de 1993 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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