Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 8 de febrero de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Pfizer S.L.

DINISOR RETARD 180 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA

COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

DINISOR RETARD 180 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA contiene diltiazem hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «bloqueantes selectivos de canales de calcio con efectos cardiacos directos» (código ATC C08D). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Pfizer S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido de liberación modificada
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 180 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
DILTIAZEM HIDROCLORURO	180 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 8 de febrero de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: DILTIAZEM HIDROCLORURO 180 mg
Excipientes de declaración obligatoria: CARMELOSA SODICA (4,5 mg) · LACTOSA (143 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Pfizer S.L.
Número de registro: 59776
Fecha de autorización: 28 de febrero de 1993
Clasificación ATC: C08D BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS CARDIACOS DIRECTOS › C08DB Derivados de la benzotiazepina › C08DB01 Diltiazem

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 8 de febrero de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 28 de febrero de 1993 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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