Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 22 de enero de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento

Opella Healthcare Spain S.L.

MUCOSAN RETARD 75 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA

CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN MODIFICADA • VÍA ORAL

Sin receta No afecta a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

MUCOSAN RETARD 75 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA contiene ambroxol hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «expectorantes, excluyendo combinaciones con supresores de la tos» (código ATC R05C). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Opella Healthcare Spain S.L. y es un medicamento no sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: cápsula dura de liberación modificada
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 75 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
AMBROXOL HIDROCLORURO	75 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 22 de enero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: AMBROXOL HIDROCLORURO 75 mg
Excipientes de declaración obligatoria: ESTEARILICO, ALCOHOL (110,94 mg)
Condiciones de prescripción: Sin Receta
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Opella Healthcare Spain S.L.
Número de registro: 60102
Fecha de autorización: 31 de mayo de 1994
Clasificación ATC: R05C EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS › R05CB Mucoliticos › R05CB06 Ambroxol

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 22 de enero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de mayo de 1994 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

Medicamentos relacionados

Otros medicamentos de la misma categoría con ficha en este sitio

Nolotil

Metamizol

Analgésico y antipirético para dolor intenso (cápsulas 575 mg)

Espidifen

Ibuprofeno arginina

Ibuprofeno 600 mg de acción rápida en sobres

Voltaren

Diclofenaco

AINE para dolor e inflamación (comprimidos 50 mg)

Tramadol

Analgésico opioide para dolor moderado-intenso

Naproxeno

AINE de acción prolongada para dolor e inflamación

Gelocatil

Paracetamol

Paracetamol 650 mg para dolor y fiebre