Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 19 de mayo de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

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La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Viatris Healthcare Limited

ANGIODROX 180 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA

CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ANGIODROX 180 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA contiene diltiazem hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «bloqueantes selectivos de canales de calcio con efectos cardiacos directos» (código ATC C08D). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Viatris Healthcare Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: cápsula dura de liberación prolongada
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 180 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
DILTIAZEM HIDROCLORURO 180 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 19 de mayo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
DILTIAZEM HIDROCLORURO 180 mg
Excipientes de declaración obligatoria
SACAROSA (32,4 mg) · SACAROSA (4,13 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Viatris Healthcare Limited
Número de registro
60216
Fecha de autorización
28 de febrero de 1994
Clasificación ATC
C08D BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS CARDIACOS DIRECTOS › C08DB Derivados de la benzotiazepina › C08DB01 Diltiazem
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 3 de diciembre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 28 de febrero de 1994 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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