Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 20 de mayo de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Novartis Farmaceutica S.A.

SANDIMMUN NEORAL 50 mg CAPSULAS BLANDAS

CÁPSULA BLANDA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

SANDIMMUN NEORAL 50 mg CAPSULAS BLANDAS contiene ciclosporina para microemulsion. Pertenece al grupo terapéutico «inmunosupresores» (código ATC L04A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Novartis Farmaceutica S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: cápsula blanda
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 50mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
CICLOSPORINA PARA MICROEMULSION	50 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 24 de febrero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: CICLOSPORINA PARA MICROEMULSION 50 mg
Excipientes de declaración obligatoria: GLICEROL (E 422) (27,46 mg) · ALCOHOL ETILICO (ETANOL) (50 mg) · PROPILENGLICOL (50 mg) · ACEITE DE RICINO HIDROGENADO-POLIOXIETIL (202,5 mg) · PROPILENGLICOL (40,36 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (c.s.p. Cantidad suficiente) · PROPILENGLICOL (c.s.p. Cantidad suficiente)
Condiciones de prescripción: Diagnóstico Hospitalario
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Novartis Farmaceutica S.A.
Número de registro: 60318
Fecha de autorización: 31 de octubre de 1994
Clasificación ATC: L04A INMUNOSUPRESORES › L04AD Inhibidores de la calcineurina › L04AD01 Ciclosporina

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 20 de mayo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de octubre de 1994 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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