Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 20 de julio de 2021 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento
Sin imagen disponible
Lilly S.A.

HUMATROPE 12 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta No afecta a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

HUMATROPE 12 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE contiene somatropina. Pertenece al grupo terapéutico «hormonas del lobulo anterior de la hipofisis y sus analogos» (código ATC H01A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Lilly S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo y disolvente para solución inyectable
  • Vía de administración: vía subcutánea
  • Dosis por unidad: 12 mg somatotropina

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
SOMATROPINA 12 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 20 de julio de 2021 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
SOMATROPINA 12 mg
Excipientes de declaración obligatoria
FOSFATO SODICO DIBASICO (2.72 mg) · GLICEROL (E 422) (2.9 mg) · MANITOL (E-421) (36.00 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0.1 ml) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0.5 Microlitro )
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Lilly S.A.
Número de registro
60422
Fecha de autorización
31 de mayo de 1994
Clasificación ATC
H01A HORMONAS DEL LOBULO ANTERIOR DE LA HIPOFISIS Y SUS ANALOGOS › H01AC Somatropina y agonistas de la somatropina › H01AC01 Somatropina
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 20 de julio de 2021 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de mayo de 1994 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

Medicamentos relacionados

Otros medicamentos de la misma categoría con ficha en este sitio

Nolotil

Metamizol

Analgésico y antipirético para dolor intenso (cápsulas 575 mg)

Espidifen

Ibuprofeno arginina

Ibuprofeno 600 mg de acción rápida en sobres

Voltaren

Diclofenaco

AINE para dolor e inflamación (comprimidos 50 mg)

Tramadol

Tramadol

Analgésico opioide para dolor moderado-intenso

Naproxeno

Naproxeno

AINE de acción prolongada para dolor e inflamación

Gelocatil

Paracetamol

Paracetamol 650 mg para dolor y fiebre