Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 18 de noviembre de 2022 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Envase de BATMEN 2,5 MG/G POMADA - Prospecto oficial
A. Menarini Latin America S.L.

BATMEN 2,5 MG/G POMADA

POMADA USO CUTÁNEO

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

BATMEN 2,5 MG/G POMADA contiene prednicarbato. Pertenece al grupo terapéutico «corticosteroides, monofarmacos» (código ATC D07A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es A. Menarini Latin America S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: pomada
  • Vía de administración: uso cutáneo
  • Dosis por unidad: 0,25 % prednicarbato

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
PREDNICARBATO 0,250 g

Prospecto oficial actualizado el 18 de noviembre de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
PREDNICARBATO 0,250 g
Excipientes de declaración obligatoria
MONOOLEATO DE GLICEROL (6 g) · ALCOHOL BENCILICO (1 g)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
A. Menarini Latin America S.L.
Número de registro
60456
Fecha de autorización
30 de junio de 1996
Clasificación ATC
D07A CORTICOSTEROIDES, MONOFARMACOS › D07AC Corticosteroides potentes (grupo III) › D07AC18 Prednicarbato

Ficha técnica oficial actualizada el 18 de noviembre de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de junio de 1996 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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