Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 8 de marzo de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Envase de ZINNAT 500 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL - Prospecto oficial
Bexal Farmaceutica S.A.

ZINNAT 500 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL

GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ZINNAT 500 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL contiene cefuroxima axetilo. Pertenece al grupo terapéutico «otros antibacterianos betalactamicos» (código ATC J01D). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Bexal Farmaceutica S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: granulado para suspensión oral
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 500 mg/sobre

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
CEFUROXIMA AXETILO 600 mg

Prospecto oficial actualizado el 8 de marzo de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
CEFUROXIMA AXETILO 600 mg
Excipientes de declaración obligatoria
SACAROSA (12248 mg) · ACESULFAMO POTASICO (84 mg) · ASPARTAMO (E-951) (84 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Bexal Farmaceutica S.A.
Número de registro
60656
Fecha de autorización
30 de junio de 1995
Clasificación ATC
J01D OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS › J01DC Cefalosporinas de segunda generacion › J01DC02 Cefuroxima

Ficha técnica oficial actualizada el 8 de marzo de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de junio de 1995 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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