Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 8 de abril de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Alfasigma Espana S.L.

CARRELDON RETARD 240 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA

COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

CARRELDON RETARD 240 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA contiene diltiazem hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «bloqueantes selectivos de canales de calcio con efectos cardiacos directos» (código ATC C08D). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Alfasigma Espana S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido de liberación modificada
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 240 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
DILTIAZEM HIDROCLORURO 240 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 8 de abril de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
DILTIAZEM HIDROCLORURO 240 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LACTOSA MONOHIDRATO (44 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Alfasigma Espana S.L.
Número de registro
60742
Fecha de autorización
30 de septiembre de 1995
Clasificación ATC
C08D BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS CARDIACOS DIRECTOS › C08DB Derivados de la benzotiazepina › C08DB01 Diltiazem
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 10 de septiembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de septiembre de 1995 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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