Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 28 de agosto de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Pfizer S.L.

FARMORUBICINA 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA, VÍA INTRAVESICAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

FARMORUBICINA 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION contiene epirubicina hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «antibioticos citotoxicos y sustancias relacionadas» (código ATC L01D). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Pfizer S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: solución inyectable y para perfusión
Vía de administración: vía intravenosa, vía intravesical
Dosis por unidad: 10 mg epirubicina hidrocloruro

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
EPIRUBICINA HIDROCLORURO	10 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 28 de agosto de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: EPIRUBICINA HIDROCLORURO 10 mg
Excipientes de declaración obligatoria: CLORURO DE SODIO (45 mg)
Condiciones de prescripción: Uso Hospitalario
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Pfizer S.L.
Número de registro: 60847
Fecha de autorización: 30 de noviembre de 1995
Clasificación ATC: L01D ANTIBIOTICOS CITOTOXICOS Y SUSTANCIAS RELACIONADAS › L01DB Antraciclinas y sustancias relacionadas › L01DB03 Epirubicina

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 30 de diciembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de noviembre de 1995 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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