Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 17 de septiembre de 2021 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Lantheus Eu Limited

NEUROLITE 900 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA

POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

NEUROLITE 900 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA contiene bicisato dihidrocloruro, estaño cloruro dihidrato. Pertenece al grupo terapéutico «sistema nervioso central» (código ATC V09A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Lantheus Eu Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo y disolvente para solución inyectable
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 740-1700 MBq tecnecio

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
BICISATO DIHIDROCLORURO 0,9 mg
ESTAÑO CLORURO DIHIDRATO 0,072 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 17 de septiembre de 2021 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
BICISATO DIHIDROCLORURO 0,9 mg · ESTAÑO CLORURO DIHIDRATO 0,072 mg
Excipientes de declaración obligatoria
HIDROGENOFOSFATO DE SODIO HEPTAHIDRATO (4,1 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO MONOHIDRATO (0,46 mg) · EDETATO DE DISODIO (0,36 mg) · MANITOL (E-421) (24 mg)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Lantheus Eu Limited
Número de registro
60882
Fecha de autorización
31 de mayo de 1996
Clasificación ATC
V09A SISTEMA NERVIOSO CENTRAL › V09AA Compuestos con Tecnecio (99mTc) › V09AA02 Tecnecio (99mTc), bicisato de
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 30 de enero de 2020 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de mayo de 1996 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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