Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 18 de septiembre de 2020 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Esteve Pharmaceuticals S.A.

BILINA 0,5 mg/ml COLIRIO EN SUSPENSIÓN

COLIRIO EN SUSPENSIÓN • VÍA OFTÁLMICA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

BILINA 0,5 mg/ml COLIRIO EN SUSPENSIÓN contiene levocabastina hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «descongestivos y antialergicos» (código ATC S01G). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Esteve Pharmaceuticals S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: colirio en suspensión
Vía de administración: vía oftálmica
Dosis por unidad: 0,5 mg levocabastina/ ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
LEVOCABASTINA HIDROCLORURO	0,54 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 18 de septiembre de 2020 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: LEVOCABASTINA HIDROCLORURO 0,54 mg
Excipientes de declaración obligatoria: BENZALCONIO, CLORURO DE (0,15 mg) · EDETATO DE DISODIO (0,15 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (8,66 mg) · FOSFATO DE SODIO MONOBASICO MONOHIDRATADO (5,38 mg) · POLISORBATO 80 (1 mg) · PROPILENGLICOL (50 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Esteve Pharmaceuticals S.A.
Número de registro: 60917
Fecha de autorización: 30 de junio de 1996
Clasificación ATC: S01G DESCONGESTIVOS Y ANTIALERGICOS › S01GX Otros antialergicos › S01GX02 Levocabastina

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 18 de septiembre de 2020 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de junio de 1996 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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