Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 12 de febrero de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Teva Pharma S.L.U.

ABELCET COMPLEJO LIPIDICO 5 mg/ml CONCENTRADO PARA DISPERSION PARA PERFUSION

CONCENTRADO PARA DISPERSIÓN PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ABELCET COMPLEJO LIPIDICO 5 mg/ml CONCENTRADO PARA DISPERSION PARA PERFUSION contiene amfotericina b. Pertenece al grupo terapéutico «antimicoticos para uso sistemico» (código ATC J02A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Teva Pharma S.L.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: concentrado para dispersión para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 5 mg amfotericina B/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
AMFOTERICINA B 5,0 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 12 de febrero de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
AMFOTERICINA B 5,0 mg
Excipientes de declaración obligatoria
DMPG (DIMIRISTOIL FOSFATIDIL GLICEROL) (1,5 mg) · CLORURO DE SODIO (9,0 mg)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Teva Pharma S.L.U.
Número de registro
60945
Fecha de autorización
31 de diciembre de 1995
Clasificación ATC
J02A ANTIMICOTICOS PARA USO SISTEMICO › J02AA Antibioticos › J02AA01 Amfotericina B
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 18 de abril de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de diciembre de 1995 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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