Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 28 de mayo de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Guerbet

XENETIX 300 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE

SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA INTRAARTERIAL, VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

XENETIX 300 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE contiene iobitridol. Pertenece al grupo terapéutico «medios de contraste para rayos-x, iodados» (código ATC V08A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Guerbet y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución inyectable
  • Vía de administración: vía intraarterial, vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 300 mg Iobitridol/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
IOBITRIDOL 65,81 g
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 28 de mayo de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
IOBITRIDOL 65,81 g
Excipientes de declaración obligatoria
EDETATO DE CALCIO Y SODIO (0,01 g) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (csp ph 7,3 -)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario Y Centros De Diagnóstico Autorizados
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Guerbet
Número de registro
61384
Fecha de autorización
30 de junio de 1998
Clasificación ATC
V08A MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS › V08AB Medios de contraste para rayos-X de baja osmolaridad, hidrosolubles y nefrotropicos › V08AB11 Iobitridol
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 28 de mayo de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de junio de 1998 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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