Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 6 de noviembre de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

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La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Pierre Fabre Iberica S.A.

PERMIXON 160 mg CAPSULAS DURAS

CÁPSULA DURA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

PERMIXON 160 mg CAPSULAS DURAS contiene serenoa repens extracto lipido esterolico. Pertenece al grupo terapéutico «farmacos usados en la hipertrofia prostatica benigna» (código ATC G04C). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Pierre Fabre Iberica S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: cápsula dura
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 160 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
SERENOA REPENS EXTRACTO LIPIDO ESTEROLICO	160 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 6 de noviembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: SERENOA REPENS EXTRACTO LIPIDO ESTEROLICO 160 mg
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Pierre Fabre Iberica S.A.
Número de registro: 61729
Fecha de autorización: 31 de enero de 1999
Clasificación ATC: G04C FARMACOS USADOS EN LA HIPERTROFIA PROSTATICA BENIGNA › G04CX Otros farmacos usados en la hipertrofia prostatica benigna › G04CX02 Sabalis serrulatae fructus

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 6 de noviembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de enero de 1999 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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