Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 25 de marzo de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Cheplapharm Arzneimittel Gmbh

BLOPRESS 4 mg COMPRIMIDOS

COMPRIMIDO • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

BLOPRESS 4 mg COMPRIMIDOS contiene candesartan cilexetilo. Pertenece al grupo terapéutico «antagonistas de los receptores de angiotensina ii, monoterapia» (código ATC C09C). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Cheplapharm Arzneimittel Gmbh y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 4 mg candesartan cilexetilo

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
CANDESARTAN CILEXETILO 4,000 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 25 de marzo de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
CANDESARTAN CILEXETILO 4,000 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LACTOSA MONOHIDRATO (93,400 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Cheplapharm Arzneimittel Gmbh
Número de registro
61995
Fecha de autorización
24 de marzo de 2003
Clasificación ATC
C09C ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, MONOTERAPIA › C09CA Antagonistas de los receptores de angiotensina II, monoterapia › C09CA06 Candesartan
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 25 de marzo de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 24 de marzo de 2003 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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