Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 5 de mayo de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Ge Healthcare Bio-Sciences, S.A.U.

OMNIPAQUE 350 mg Iodo /ml SOLUCION INYECTABLE

SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA INTRAARTERIAL, VÍA INTRATECAL, VÍA INTRAVENOSA, VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

OMNIPAQUE 350 mg Iodo /ml SOLUCION INYECTABLE contiene iohexol. Pertenece al grupo terapéutico «medios de contraste para rayos-x, iodados» (código ATC V08A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Ge Healthcare Bio-Sciences, S.A.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución inyectable
  • Vía de administración: vía intraarterial, vía intratecal, vía intravenosa, vía oral
  • Dosis por unidad: 350 mg/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
IOHEXOL 755 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 5 de mayo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
IOHEXOL 755 mg
Excipientes de declaración obligatoria
EDETATO DE CALCIO Y SODIO (0,10 mg)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario Y Centros De Diagnóstico Autorizados
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Ge Healthcare Bio-Sciences, S.A.U.
Número de registro
62019
Fecha de autorización
30 de septiembre de 1998
Clasificación ATC
V08A MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS › V08AB Medios de contraste para rayos-X de baja osmolaridad, hidrosolubles y nefrotropicos › V08AB02 Iohexol
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 5 de mayo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de septiembre de 1998 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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