Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 11 de mayo de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento
Sin imagen disponible
Guerbet

OPTIRAY ULTRAJECT 350 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

OPTIRAY ULTRAJECT 350 mg/ml SOLUCION INYECTABLE contiene ioversol. Pertenece al grupo terapéutico «medios de contraste para rayos-x, iodados» (código ATC V08A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Guerbet y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución inyectable
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 350 mg/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
IOVERSOL 741 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 11 de mayo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
IOVERSOL 741 mg
Excipientes de declaración obligatoria
EDETATO DE CALCIO Y SODIO (0,2 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0-1 mg)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario Y Centros De Diagnóstico Autorizados
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Guerbet
Número de registro
62067
Fecha de autorización
30 de septiembre de 1998
Clasificación ATC
V08A MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS › V08AB Medios de contraste para rayos-X de baja osmolaridad, hidrosolubles y nefrotropicos › V08AB07 Ioversol
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 11 de mayo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de septiembre de 1998 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

Medicamentos relacionados

Otros medicamentos de la misma categoría con ficha en este sitio

Nolotil

Metamizol

Analgésico y antipirético para dolor intenso (cápsulas 575 mg)

Espidifen

Ibuprofeno arginina

Ibuprofeno 600 mg de acción rápida en sobres

Voltaren

Diclofenaco

AINE para dolor e inflamación (comprimidos 50 mg)

Tramadol

Tramadol

Analgésico opioide para dolor moderado-intenso

Naproxeno

Naproxeno

AINE de acción prolongada para dolor e inflamación

Gelocatil

Paracetamol

Paracetamol 650 mg para dolor y fiebre