Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 12 de diciembre de 2023 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Cheplapharm Arzneimittel Gmbh

SUPREFACT DEPOT 9,45 mg IMPLANTE

IMPLANTE • VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

SUPREFACT DEPOT 9,45 mg IMPLANTE contiene buserelina acetato. Pertenece al grupo terapéutico «hormonas y agentes relacionados» (código ATC L02A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Cheplapharm Arzneimittel Gmbh y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: implante
  • Vía de administración: vía subcutánea
  • Dosis por unidad: 9,45 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
BUSERELINA ACETATO 9,9 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 12 de diciembre de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
BUSERELINA ACETATO 9,9 mg
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Cheplapharm Arzneimittel Gmbh
Número de registro
62477
Fecha de autorización
30 de junio de 1999
Clasificación ATC
L02A HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS › L02AE Analogos de la hormona liberadora de gonadotrofinas › L02AE01 Buserelina
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 12 de diciembre de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de junio de 1999 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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