Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 30 de julio de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Viatris Limited

FLUOXETINA VIATRIS 20 MG CAPSULAS DURAS EFG

CÁPSULA DURA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Medicamento sujeto a prescripción médica. La información es descriptiva del prospecto oficial; consulte a su médico o farmacéutico.

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

FLUOXETINA VIATRIS 20 MG CAPSULAS DURAS EFG contiene fluoxetina hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «antidepresivos» (código ATC N06A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Viatris Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: cápsula dura
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 22,36 mg de fluoxetina hidrocloruro

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
FLUOXETINA HIDROCLORURO	22,36 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 30 de julio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: FLUOXETINA HIDROCLORURO 22,36 mg
Excipientes de declaración obligatoria: LACTOSA (139,64 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (0,068 mg) · PROPILENGLICOL (- -) · ALCOHOL ETILICO (ETANOL) (- -) · POTASIO, HIDROXIDO DE (- -)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Viatris Limited
Número de registro: 62661
Fecha de autorización: 30 de junio de 1999
Clasificación ATC: N06A ANTIDEPRESIVOS › N06AB Inhibidores selectivos de la recaptacion de serotonina › N06AB03 Fluoxetina

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 15 de agosto de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de junio de 1999 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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