Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 16 de julio de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

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Envase de AMOXICILINA / ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 250 mg/62,5 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG - Prospecto oficial
Sandoz Farmaceutica S.A.

AMOXICILINA / ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 250 mg/62,5 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG

POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

AMOXICILINA / ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 250 mg/62,5 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG contiene amoxicilina trihidrato, clavulanato potasio. Pertenece al grupo terapéutico «antibacterianos betalactamicos, penicilinas» (código ATC J01C). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Sandoz Farmaceutica S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo para suspensión oral
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 250 mg amoxicilina/62,5 mg acido clavulanico

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
AMOXICILINA TRIHIDRATO 287 mg
CLAVULANATO POTASIO 86 mg

Prospecto oficial actualizado el 16 de julio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
AMOXICILINA TRIHIDRATO 287 mg · CLAVULANATO POTASIO 86 mg
Excipientes de declaración obligatoria
CITRATO SODICO TRIBASICO (0,0083 g) · ASPARTAMO (E-951) (0,0085 g)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Sandoz Farmaceutica S.A.
Número de registro
62800
Fecha de autorización
31 de octubre de 1999
Clasificación ATC
J01C ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS, PENICILINAS › J01CR Combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa › J01CR02 Amoxicilina e inhibidores de la betalactamasa

Ficha técnica oficial actualizada el 16 de julio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de octubre de 1999 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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