Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 2 de octubre de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Bexal Farmaceutica S.A.

ZOFRAN ZYDIS 4 mg LIOFILIZADO ORAL

LIOFILIZADO ORAL • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ZOFRAN ZYDIS 4 mg LIOFILIZADO ORAL contiene ondansetron hidrocloruro dihidrato. Pertenece al grupo terapéutico «antiemeticos y farmacos para las nauseas» (código ATC A04A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Bexal Farmaceutica S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: liofilizado oral
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 4 mg ondansetron hidrocloruro dihidrato

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO	4 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 2 de octubre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO 4 mg
Excipientes de declaración obligatoria: MANITOL (E-421) (3,75 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (0,056 mg) · ASPARTAMO (E-951) (0,625 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO (E-217) (0,0069 mg)
Condiciones de prescripción: Diagnóstico Hospitalario
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Bexal Farmaceutica S.A.
Número de registro: 62944
Fecha de autorización: 23 de febrero de 2000
Clasificación ATC: A04A ANTIEMETICOS Y FARMACOS PARA LAS NAUSEAS › A04AA Antagonistas de receptores de serotonina (5-HT3) › A04AA01 Ondansetron

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 24 de julio de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 23 de febrero de 2000 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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