Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 7 de agosto de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Sanofi Aventis S.A.

CLEXANE 15.000 UI (150 mg)/ 1 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA • VÍA INTRAVENOSA, VÍA SUBCUTÁNEA, USO EXTRACORPORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

CLEXANE 15.000 UI (150 mg)/ 1 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA contiene enoxaparina sodica. Pertenece al grupo terapéutico «agentes antitromboticos» (código ATC B01A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Sanofi Aventis S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución inyectable en jeringa precargada
  • Vía de administración: vía intravenosa, vía subcutánea, uso extracorporal
  • Dosis por unidad: 150 mg (15000 UI) /1 ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
ENOXAPARINA SODICA 150 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 7 de agosto de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
ENOXAPARINA SODICA 150 mg
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Sanofi Aventis S.A.
Número de registro
63000
Fecha de autorización
21 de mayo de 2000
Clasificación ATC
B01A AGENTES ANTITROMBOTICOS › B01AB Grupo de la heparina › B01AB05 Enoxaparina
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 7 de octubre de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 21 de mayo de 2000 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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