Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 6 de agosto de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Viatris Healthcare Limited

KREON 25.000 U cápsulas duras gastrorresistentes

CÁPSULA DURA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

KREON 25.000 U cápsulas duras gastrorresistentes contiene amilasa, lipasa, proteasa. Pertenece al grupo terapéutico «digestivos, incluyendo enzimas» (código ATC A09A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Viatris Healthcare Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: cápsula dura
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: -

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
AMILASA 18000 U
LIPASA 25000 U
PROTEASA 1000 U
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 6 de agosto de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
AMILASA 18000 U · LIPASA 25000 U · PROTEASA 1000 U
Excipientes de declaración obligatoria
LAURILETER SULFATO SODICO (0,19 mg) · CETILICO, ALCOHOL (2,37 mg)
Condiciones de prescripción
Diagnóstico Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Viatris Healthcare Limited
Número de registro
63832
Fecha de autorización
18 de abril de 2001
Clasificación ATC
A09A DIGESTIVOS, INCLUYENDO ENZIMAS › A09AA Preparados enzimaticos › A09AA02 Multienzimas (lipasa, proteasa, etc.)
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 6 de agosto de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 18 de abril de 2001 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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