Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 29 de mayo de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Viatris Healthcare Limited

RELERT 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

RELERT 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA contiene eletriptan hidrobromuro. Pertenece al grupo terapéutico «preparados antimigrañosos» (código ATC N02C). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Viatris Healthcare Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido recubierto con película
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 40 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
ELETRIPTAN HIDROBROMURO	40 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 29 de mayo de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: ELETRIPTAN HIDROBROMURO 40 mg
Excipientes de declaración obligatoria: AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985) (1,200 % P/P) · LACTOSA MONOHIDRATO (46,000 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (24,500 % P/P) · CROSCARMELOSA SODICA (10,000 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Viatris Healthcare Limited
Número de registro: 64123
Fecha de autorización: 25 de julio de 2001
Clasificación ATC: N02C PREPARADOS ANTIMIGRAÑOSOS › N02CC Agonistas selectivos de serotonina (5-HT1) › N02CC06 Eletriptan

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 29 de mayo de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 25 de julio de 2001 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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