Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 20 de marzo de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Farmasierra Laboratorios S.L.

DETRUSITOL NEO 4 mg, CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA

CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

DETRUSITOL NEO 4 mg, CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA contiene tolterodina tartrato. Pertenece al grupo terapéutico «otros productos de uso urologico, incluyendo antiespasmodicos» (código ATC G04B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Farmasierra Laboratorios S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: cápsula dura de liberación prolongada
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 4 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
TOLTERODINA TARTRATO 4 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 20 de marzo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
TOLTERODINA TARTRATO 4 mg
Excipientes de declaración obligatoria
AZUCAR (134,5 mg) · PROPILENGLICOL (- -) · SACAROSA (62,5-91,5 PORCENTAJE)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Farmasierra Laboratorios S.L.
Número de registro
64245
Fecha de autorización
25 de septiembre de 2001
Clasificación ATC
G04B OTROS PRODUCTOS DE USO UROLOGICO, INCLUYENDO ANTIESPASMODICOS › G04BD Antiespasmodicos urinarios › G04BD07 Tolterodina
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 17 de enero de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 25 de septiembre de 2001 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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