Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 27 de noviembre de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Ferring S.A.U.

GONAPEPTYL DEPOT 3,75 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE

POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE • VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

GONAPEPTYL DEPOT 3,75 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE contiene triptorelina acetato. Pertenece al grupo terapéutico «hormonas y agentes relacionados» (código ATC L02A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Ferring S.A.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: polvo y disolvente para suspensión inyectable
Vía de administración: vía intramuscular, vía subcutánea
Dosis por unidad: 3,75 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
TRIPTORELINA ACETATO	4,12 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 12 de marzo de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: TRIPTORELINA ACETATO 4,12 mg
Excipientes de declaración obligatoria: DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (1,62 mg) · POLISORBATO 80 (10,4 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0,0066 ml) · CLORURO DE SODIO (8,11 mg) · PROPILENGLICOL DICAPRILATO-DICAPRATO (12 mg)
Condiciones de prescripción: Diagnóstico Hospitalario
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Ferring S.A.U.
Número de registro: 64530
Fecha de autorización: 28 de mayo de 2002
Clasificación ATC: L02A HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS › L02AE Analogos de la hormona liberadora de gonadotrofinas › L02AE04 Triptorelina

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 27 de noviembre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 28 de mayo de 2002 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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