Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 11 de mayo de 2023 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Laboratorios Thea S.A.

TIMABAK 2,5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION

COLIRIO EN SOLUCIÓN • VÍA OFTÁLMICA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

TIMABAK 2,5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION contiene timolol maleato. Pertenece al grupo terapéutico «preparados contra el glaucoma y mioticos1)» (código ATC S01E). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Laboratorios Thea S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: colirio en solución
  • Vía de administración: vía oftálmica
  • Dosis por unidad: 0,25%

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
TIMOLOL MALEATO 343 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 11 de mayo de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
TIMOLOL MALEATO 343 mg
Excipientes de declaración obligatoria
DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (815 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (2920 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Laboratorios Thea S.A.
Número de registro
65150
Fecha de autorización
12 de enero de 2003
Clasificación ATC
S01E PREPARADOS CONTRA EL GLAUCOMA Y MIOTICOS1) › S01ED Agentes betabloqueantes › S01ED01 Timolol
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 11 de mayo de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 12 de enero de 2003 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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