Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 1 de septiembre de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Apotheke Laboratorios S.L.

ZOLPIDEM DESGEN 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Medicamento sujeto a prescripción médica. La información es descriptiva del prospecto oficial; consulte a su médico o farmacéutico.

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ZOLPIDEM DESGEN 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG contiene zolpidem tartrato. Pertenece al grupo terapéutico «hipnoticos y sedantes» (código ATC N05C). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Apotheke Laboratorios S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido recubierto con película
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 5 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
ZOLPIDEM TARTRATO	5 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 1 de septiembre de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: ZOLPIDEM TARTRATO 5 mg
Excipientes de declaración obligatoria: LACTOSA MONOHIDRATO (45,20 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO (1,90 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Psicótropos
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Apotheke Laboratorios S.L.
Número de registro: 65204
Fecha de autorización: 10 de febrero de 2003
Clasificación ATC: N05C HIPNOTICOS Y SEDANTES › N05CF Farmacos relacionados con las benzodiazepinas › N05CF02 Zolpidem

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 1 de septiembre de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 10 de febrero de 2003 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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