Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 4 de agosto de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Altan Pharmaceuticals S.A.

FENITOINA ALTAN 50 MG/ ML SOLUCION INYECTABLE

SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

FENITOINA ALTAN 50 MG/ ML SOLUCION INYECTABLE contiene fenitoina sodica. Pertenece al grupo terapéutico «antiepilepticos» (código ATC N03A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Altan Pharmaceuticals S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución inyectable
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: AMPOLLAS

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
FENITOINA SODICA 250 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 4 de agosto de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
FENITOINA SODICA 250 mg
Excipientes de declaración obligatoria
ALCOHOL ETILICO (ETANOL) (0,51 ml) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (c.s.p. Cantidad suficiente) · PROPILENGLICOL (2 ml)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Altan Pharmaceuticals S.A.
Número de registro
65372
Fecha de autorización
26 de mayo de 2003
Clasificación ATC
N03A ANTIEPILEPTICOS › N03AB Derivados de la hidantoina › N03AB02 Fenitoina
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 4 de agosto de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 26 de mayo de 2003 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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