Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 8 de abril de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

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La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Laboratorios Alter S.A.

PARAFLUDETEN 650 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES

COMPRIMIDO EFERVESCENTE • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Calculadora de dosis pediátrica Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

PARAFLUDETEN 650 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES contiene paracetamol. Pertenece al grupo terapéutico «otros analgesicos y antipireticos» (código ATC N02B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Laboratorios Alter S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido efervescente
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 650 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
PARACETAMOL 650,00 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 8 de abril de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
PARACETAMOL 650,00 mg
Excipientes de declaración obligatoria
SORBITOL (357,00 mg) · SACARINA SODICA (26,00 mg) · CARBONATO SODICO (113,75 mg) · HIDROGENOCARBONATO DE SODIO (715,00 mg) · DOCUSATO DE SODIO (0,17 mg) · MANITOL (E-421) (420,00 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (11,38 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Laboratorios Alter S.A.
Número de registro
65502
Fecha de autorización
16 de julio de 2003
Clasificación ATC
N02B OTROS ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS › N02BE Anilidas › N02BE01 Paracetamol
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 8 de abril de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 16 de julio de 2003 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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