Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 21 de marzo de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Viatris Pharmaceuticals S.L.

AZITROMICINA VIATRIS 200 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG

POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

AZITROMICINA VIATRIS 200 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG contiene azitromicina dihidrato. Pertenece al grupo terapéutico «macrolidos, lincosamidas y estreptograminas» (código ATC J01F). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Viatris Pharmaceuticals S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: polvo para suspensión oral
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 200 MG/5 ML.

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
AZITROMICINA DIHIDRATO	200,00 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 21 de marzo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: AZITROMICINA DIHIDRATO 200,00 mg
Excipientes de declaración obligatoria: SACAROSA (3.624,00 mg) · FOSFATO TRISODICO (43,2 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Viatris Pharmaceuticals S.L.
Número de registro: 65562
Fecha de autorización: 9 de septiembre de 2003
Clasificación ATC: J01F MACROLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS › J01FA Macrolidos › J01FA10 Azitromicina

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 21 de marzo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 9 de septiembre de 2003 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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