Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 7 de abril de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Envase de RIMSTAR COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA - Prospecto oficial
Sandoz Gmbh

RIMSTAR COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

RIMSTAR COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA contiene etambutol hidrocloruro, isoniazida, pirazinamida, rifampicina. Pertenece al grupo terapéutico «farmacos para el tratamiento de la tuberculosis» (código ATC J04A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Sandoz Gmbh y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido recubierto con película
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 150 MG/ 75 MG / 400 MG / 275 MG

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
ETAMBUTOL HIDROCLORURO 275,00 mg
ISONIAZIDA 75,00 mg
PIRAZINAMIDA 400,00 mg
RIFAMPICINA 165,00* mg

Prospecto oficial actualizado el 7 de abril de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
ETAMBUTOL HIDROCLORURO 275,00 mg · ISONIAZIDA 75,00 mg · PIRAZINAMIDA 400,00 mg · RIFAMPICINA 165,00* mg
Excipientes de declaración obligatoria
LAURILSULFATO DE SODIO (1,00 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Sandoz Gmbh
Número de registro
65904
Fecha de autorización
15 de febrero de 2004
Clasificación ATC
J04A FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS › J04AM Combinaciones de farmacos para el tratamiento de la tuberculosis › J04AM06 Rifampicina, pirazinamida, etambutol e isoniazida

Ficha técnica oficial actualizada el 7 de abril de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 15 de febrero de 2004 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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