Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 29 de julio de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento
Sin imagen disponible
Laboratorios Alter S.A.

ALTISBEN 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Medicamento sujeto a prescripción médica. La información es descriptiva del prospecto oficial; consulte a su médico o farmacéutico.

Compartir medicamento

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ALTISBEN 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG contiene sertralina hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «antidepresivos» (código ATC N06A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Laboratorios Alter S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido recubierto con película
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 50 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
SERTRALINA HIDROCLORURO 56 mg

Prospecto oficial actualizado el 29 de julio de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
SERTRALINA HIDROCLORURO 56 mg
Excipientes de declaración obligatoria
CARBOXIMETILALMIDON SODICO (7,300 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Laboratorios Alter S.A.
Número de registro
65924
Fecha de autorización
7 de marzo de 2004
Clasificación ATC
N06A ANTIDEPRESIVOS › N06AB Inhibidores selectivos de la recaptacion de serotonina › N06AB06 Sertralina

Ficha técnica oficial actualizada el 29 de julio de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 7 de marzo de 2004 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

Medicamentos relacionados

Otros medicamentos de la misma categoría con ficha en este sitio