Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 9 de julio de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Teva Pharma S.L.U.

CITALOPRAM TEVA-RATIOPHARM 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Medicamento sujeto a prescripción médica. La información es descriptiva del prospecto oficial; consulte a su médico o farmacéutico.

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Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

CITALOPRAM TEVA-RATIOPHARM 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA contiene citalopram hidrobromuro. Pertenece al grupo terapéutico «antidepresivos» (código ATC N06A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Teva Pharma S.L.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido recubierto con película
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 10 mg citalopram

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
CITALOPRAM HIDROBROMURO 12,490 mg

Prospecto oficial actualizado el 9 de julio de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
CITALOPRAM HIDROBROMURO 12,490 mg
Excipientes de declaración obligatoria
CROSCARMELOSA SODICA (1,5625 mg) · LACTOSA HIDRATADA (11,550 mg) · GLICEROL (E 422) (1,250 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Teva Pharma S.L.U.
Número de registro
66482
Fecha de autorización
21 de noviembre de 2004
Clasificación ATC
N06A ANTIDEPRESIVOS › N06AB Inhibidores selectivos de la recaptacion de serotonina › N06AB04 Citalopram

Ficha técnica oficial actualizada el 9 de julio de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 21 de noviembre de 2004 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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