Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 4 de diciembre de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Recordati Industria Chimica E Farmaceutica S.P.A.

ELIGARD TRIMESTRAL 22,5 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA • VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ELIGARD TRIMESTRAL 22,5 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE contiene leuprorelina acetato. Pertenece al grupo terapéutico «hormonas y agentes relacionados» (código ATC L02A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Recordati Industria Chimica E Farmaceutica S.P.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: polvo y disolvente para solución inyectable en jeringa precargada
Vía de administración: vía subcutánea
Dosis por unidad: 22,5 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
LEUPRORELINA ACETATO	28,2-JERINGA B mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 4 de diciembre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: LEUPRORELINA ACETATO 28,2-JERINGA B mg
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Recordati Industria Chimica E Farmaceutica S.P.A.
Número de registro: 66627
Fecha de autorización: 17 de febrero de 2005
Clasificación ATC: L02A HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS › L02AE Analogos de la hormona liberadora de gonadotrofinas › L02AE02 Leuprorelina

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 4 de diciembre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 17 de febrero de 2005 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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