Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 27 de marzo de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Viatris Pharmaceuticals S.L.

CITALOPRAM VIATRIS 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Medicamento sujeto a prescripción médica. La información es descriptiva del prospecto oficial; consulte a su médico o farmacéutico.

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

CITALOPRAM VIATRIS 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG contiene citalopram hidrobromuro. Pertenece al grupo terapéutico «antidepresivos» (código ATC N06A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Viatris Pharmaceuticals S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido recubierto con película
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 30 mg citalopram

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
CITALOPRAM HIDROBROMURO 37,47 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 27 de marzo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
CITALOPRAM HIDROBROMURO 37,47 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LACTOSA (78,78 mg) · LACTOSA HIDRATADA (0 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Viatris Pharmaceuticals S.L.
Número de registro
67521
Fecha de autorización
30 de enero de 2006
Clasificación ATC
N06A ANTIDEPRESIVOS › N06AB Inhibidores selectivos de la recaptacion de serotonina › N06AB04 Citalopram
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 27 de marzo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de enero de 2006 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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