Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 13 de diciembre de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Laboratorio Reig Jofre, S.A.

CEFTAZIDIMA SALA 1.000 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

CEFTAZIDIMA SALA 1.000 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG contiene ceftazidima pentahidrato. Pertenece al grupo terapéutico «otros antibacterianos betalactamicos» (código ATC J01D). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Laboratorio Reig Jofre, S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo para solución para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 1 G

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
CEFTAZIDIMA PENTAHIDRATO 1299 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 13 de diciembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
CEFTAZIDIMA PENTAHIDRATO 1299 mg
Excipientes de declaración obligatoria
HIDROGENO CARBONATO SODICO ANHIDRO (8,0-10 Porcentaje peso/peso)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Laboratorio Reig Jofre, S.A.
Número de registro
67871
Fecha de autorización
12 de junio de 2006
Clasificación ATC
J01D OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS › J01DD Cefalosporinas de tercera generacion › J01DD02 Ceftazidima
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 17 de octubre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 12 de junio de 2006 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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