Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 23 de marzo de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Ibsa Farmaceutici Italia S.R.L.

FOSTIPUR 75 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

FOSTIPUR 75 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE contiene urofolitropina. Pertenece al grupo terapéutico «gonadotrofinas y otros estimulantes de la ovulacion» (código ATC G03G). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Ibsa Farmaceutici Italia S.R.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo y disolvente para solución inyectable
  • Vía de administración: vía intramuscular, vía subcutánea
  • Dosis por unidad: 75 IU para 1 ml de solución/5000 iu de FSH por mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
UROFOLITROPINA 75 UI
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 23 de marzo de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
UROFOLITROPINA 75 UI
Excipientes de declaración obligatoria
LACTOSA HIDRATADA (10,0 mg) · CLORURO DE SODIO (9,0 mg)
Condiciones de prescripción
Diagnóstico Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Ibsa Farmaceutici Italia S.R.L.
Número de registro
68440
Fecha de autorización
30 de enero de 2007
Clasificación ATC
G03G GONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACION › G03GA Gonadotrofinas › G03GA04 Urofolitropina
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 2 de septiembre de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de enero de 2007 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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