Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 27 de marzo de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Neuraxpharm Spain S.L.

PARACETAMOL QUALIGEN 1g COMPRIMIDOS EFERVESCENTES EFG

COMPRIMIDO EFERVESCENTE • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Calculadora de dosis pediátrica Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

PARACETAMOL QUALIGEN 1g COMPRIMIDOS EFERVESCENTES EFG contiene paracetamol. Pertenece al grupo terapéutico «otros analgesicos y antipireticos» (código ATC N02B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Neuraxpharm Spain S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido efervescente
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 1 g paracetamol

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
PARACETAMOL 1000 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 27 de marzo de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
PARACETAMOL 1000 mg
Excipientes de declaración obligatoria
CARBONATO SODICO MONOHIDRATO (1200.0 mg) · SACARINA SODICA (18.0 mg) · SORBITOL (205,50 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (153,50 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Neuraxpharm Spain S.L.
Número de registro
68459
Fecha de autorización
8 de febrero de 2007
Clasificación ATC
N02B OTROS ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS › N02BE Anilidas › N02BE01 Paracetamol
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 27 de marzo de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 8 de febrero de 2007 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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