Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 9 de enero de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento
Sin imagen disponible
Teva Pharma S.L.U.

FENTANILO MATRIX RATIOPHARM 25 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG

PARCHE TRANSDÉRMICO • VÍA TRANSDÉRMICA

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Medicamento sujeto a prescripción médica. La información es descriptiva del prospecto oficial; consulte a su médico o farmacéutico.

Compartir medicamento

Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

FENTANILO MATRIX RATIOPHARM 25 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG contiene fentanilo. Pertenece al grupo terapéutico «opioides» (código ATC N02A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Teva Pharma S.L.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: parche transdérmico
  • Vía de administración: vía transdérmica
  • Dosis por unidad: 4.125mg/7.5cm2 que libera 25 mcg de fentanilo hora

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
FENTANILO 4,125 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 9 de enero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
FENTANILO 4,125 mg
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Estupefacientes
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Teva Pharma S.L.U.
Número de registro
68558
Fecha de autorización
27 de febrero de 2007
Clasificación ATC
N02A OPIOIDES › N02AB Derivados de la fenilpiperidina › N02AB03 Fentanilo
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 9 de enero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 27 de febrero de 2007 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

Medicamentos relacionados

Otros medicamentos de la misma categoría con ficha en este sitio

Nolotil

Metamizol

Analgésico y antipirético para dolor intenso (cápsulas 575 mg)

Espidifen

Ibuprofeno arginina

Ibuprofeno 600 mg de acción rápida en sobres

Voltaren

Diclofenaco

AINE para dolor e inflamación (comprimidos 50 mg)

Tramadol

Tramadol

Analgésico opioide para dolor moderado-intenso

Naproxeno

Naproxeno

AINE de acción prolongada para dolor e inflamación

Gelocatil

Paracetamol

Paracetamol 650 mg para dolor y fiebre