Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 18 de febrero de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Faes Farma S.A.

FARINGESIC 5 mg/5 mg COMPRIMIDOS PARA CHUPAR SABOR LIMON

COMPRIMIDO PARA CHUPAR • USO BUCOFARÍNGEO

Sin receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

FARINGESIC 5 mg/5 mg COMPRIMIDOS PARA CHUPAR SABOR LIMON contiene benzocaina, clorhexidina dihidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «preparados para la garganta» (código ATC R02A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Faes Farma S.A. y es un medicamento no sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido para chupar
  • Vía de administración: uso bucofaríngeo
  • Dosis por unidad: 5 mg clorhexidina y 5 mg benzocaina por comprimido

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
BENZOCAINA 5 mg
CLORHEXIDINA DIHIDROCLORURO 5 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 18 de febrero de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
BENZOCAINA 5 mg · CLORHEXIDINA DIHIDROCLORURO 5 mg
Excipientes de declaración obligatoria
MANITOL (E-421) (542,0 mg) · CICLAMATO DE SODIO (10,0 mg) · SACARINA SODICA (2,0 mg)
Condiciones de prescripción
Sin Receta
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Faes Farma S.A.
Número de registro
68603
Fecha de autorización
19 de marzo de 2007
Clasificación ATC
R02A PREPARADOS PARA LA GARGANTA › R02AA Antisepticos › R02AA20 Varios
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 18 de febrero de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 19 de marzo de 2007 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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